Zespół dr. hab. Marcina Drąga z Politechniki Wrocławskiej opracował nowatorską metodę badania enzymów rozkładających białka. Technologia może posłużyć do znalezienia nowych, bardziej czułych i specyficznych markerów chemicznych oraz leków przeciwdziałających stanom patologicznym w organizmie.
Wynikami, które opublikowało prestiżowe amerykańskie czasopismo naukowe PNAS, zainteresowało się już kilka firm chemicznych i farmaceutycznych.
Profesor Drąg wraz ze swoimi doktorantami - mgr inż. Pauliną Kasperkiewicz i mgr. inż. Marcinem Porębą - opracowali nowatorską technologię badania enzymów proteolitycznych, nazwaną HyCoSuL (Hybrid Combinatorial Substrate Library). Prace sfinansowano w ramach subsydium z programu FOCUS FNP.
Enzymy proteolityczne (proteazy, peptydazy) to wyspecjalizowane białka, które potrafią „pociąć” inne białka na prostsze elementy: peptydy i aminokwasy. Proteazy uczestniczą w trawieniu oraz procesach degradacji szkodliwych białek w komórce, a ich nieprawidłowe działanie prowadzi do powstania w organizmie stanów patologicznych. Następstwem mogą być nowotwory, cukrzyca, nadciśnienie, infekcje wirusowe i bakteryjne.
Dotychczas do kompleksowego profilowania enzymów proteolitycznych stosowano jedynie naturalne aminokwasy występujące w białkach. Zespół dr hab. Marcina Drąga wykorzystał aminokwasy nienaturalne, które nie są kodowane przez DNA i w większości powstały dzięki syntezie organicznej. Uzyskano doskonałe efekty - powstała hybrydowa (zawierająca naturalne i nienaturalne aminokwasy) biblioteka substratów fluorogenicznych (HyCoSuL). Dzięki temu narzędziu naukowcy są w stanie stworzyć nowe, bardziej czułe substraty i markery chemiczne dla bardzo dużej grupy enzymów proteolitycznych.
Badania biologiczne naukowcy z Politechniki Wrocławskiej prowadzili we współpracy z grupami badaczy z USA oraz Nowej Zelandii.
Joanna Pająk
Artykuł w PNAS można znaleźć [tutaj].
|